Dział badawczo-rozwojowy Vetoquinol zatrudnia ponad 150 pracowników na całym świecie – z naszego Działu Naukowego, Działu Badań i Medycyny oraz Globalnego Działu Zarządzania Projektami. Każdy projekt Vetoquinol zakłada współpracę poprzez tworzenie multidyscyplinarnych zespołów składających się z kilku działów. To dlatego, że wiemy, że współpraca to najlepszy sposób na odblokowanie nowych innowacji.
W ramach prac badawczo-rozwojowych w Vetoqinol nasi naukowcy badają ścieżki, które prowadzą od składników aktywnych do zwierzęcia. Duży nakład pracy twórczej jest niezbędny, aby zabiegi były jak najbardziej skuteczne i łatwe do przeprowadzenia. Albo, jak lubimy mówić, aby zabiegi były "użyteczne i użyteczne".
Badania farmaceutyczne to długi i skomplikowany proces
Rozwój produktu farmaceutycznego wymaga czasu (średnio od 5 do 10 lat), udziału fachowców z różnych dziedzin i inwestycji finansowych w przedziale od 3 do 15 milionów Euro. W opracowywaniu leków weterynaryjnych kluczową rolę odgrywa aspekt farmaceutyczny: należy stale poszukiwać i ulepszać rozwijać postacie farmaceutyczne, które są łatwe do zastosowania dla lekarzy weterynarii, hodowców i właścicieli małych zwierząt. Poprzez ciągłe poszukiwanie najlepszego sposobu dawkowania, czasu i miejsca podania, bierzemy pod uwagę zarówno bezpieczeństwo zwierzęcia, jak i jego właściciela. Staramy się, aby produkty dla zwierząt gospodarskich pozwalały hodowcom szybko przywrócić zwierzę do cyklu produkcyjnego i były bezpieczne dla konsumentów.
Kilka przykładów, gdzie nasze kompleksowe podejście ma znaczenie:
- smakowite tabletki, chętnie przyjmowane przez psy i koty,
- formuły iniekcyjne w pojedynczej dawce z długotrwałym efektem, praktyczne do leczenia stada,
- leczenie psów preparatami w postaci płynnej, dla łatwiejszego i dokładniejszego podawania przez właścicieli.
Dopuszczenie do obrotu jako finalny proces badań farmaceutycznych
Wprowadzanie do obrotu leku dla ludzi lub zwierząt zależy od otrzymania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Przyznawane jest ono na podstawie wyczerpującej dokumentacji, z której wynika, że produkt spełnia wymagania określone przez Ministerstwo Zdrowia wymagania w zakresie jakości, bezpieczeństwa i skuteczności. Gdy produkt zostanie wprowadzony do obrotu, Vetoquinol kontynuuje monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności swoich leków.
Poszczególne fazy wprowadzenia produktu do obrotu
